توجه: محتویات این صفحه به صورت خودکار پردازش شده و مقاله‌های نویسندگانی با تشابه اسمی، همگی در بخش یکسان نمایش داده می‌شوند.
۱A mild, expedient, solventless synthesis of bis(indolyl)alkanes using nano silica sulfuric acid as a reusable catalyst
اطلاعات انتشار: همایش ملی کاربرد نانوتکنولوژی در علوم محض و کاربردی، سال
تعداد صفحات: ۷
Nano silica sulfuric acid nSSA) was found to be a mild, efficient and reusable solid acid catalyst in electrophilic substitution reaction of indoles with carbonyl compounds to affordthe corresponding bis(indolyl)alkanes in excellent yields undersolvent–free conditions.<\div>

۲Diammonium Hydrogen Phosphate as an Efficient and Inexpensive Catalyst for the Synthesis of Bis(indolyl)methanes under Solvent–Free Conditions
اطلاعات انتشار: همایش ملی کاربرد نانوتکنولوژی در علوم محض و کاربردی، سال
تعداد صفحات: ۷
Bis(indolyl)methanes were synthesized by the reaction of indole derivatives and aromatic andaliphatic aldehydes in the presence of diammonium hydrogen phosphate as a solid catalystunder solvent–free conditions. This methodologyoffers significant improvements for the synthesis of bis(indolyl) methanes with regard to the yield of products, simplicity in operation, and green aspects by avoiding toxic catalysts and solvents<\div>

۳Nano SiO2–SO3H catalysed cyclocondensation of o– phenylenediamine and ketones under solvent–free conditions
اطلاعات انتشار: همایش ملی کاربرد نانوتکنولوژی در علوم محض و کاربردی، سال
تعداد صفحات: ۶
2,3–Dihydro–1H–1,5–benzodiazepine derivatives are synthesized by the condensation of o phenylenediamine and various ketones in the presence of catalytic amount of Nano SiO2–SO3H under solvent–free condition<\div>

۴One–pot synthesis of dihydropyrimidones using nano silica as an efficient and reusable catalyst Improved protocol conditions for the Biginelli reaction
اطلاعات انتشار: همایش ملی کاربرد نانوتکنولوژی در علوم محض و کاربردی، سال
تعداد صفحات: ۷
An efficient synthesis of 3,4 3,4–dihydropyrimidinones or thiones (DHPMs) is described, using nano silica SiO2 for the first time as the catalyst from an aldehyde β–keto ester and urea or thiourea in acetonitrile. Compared to the classical Biginelli reaction conditions, this method consistently has the advantage of excellent yields, mild reaction conditions, ease of workup, survival of different functional groups, and short reaction times.<\div>
نمایش نتایج ۱ تا ۴ از میان ۴ نتیجه