توجه: محتویات این صفحه به صورت خودکار پردازش شده و مقاله‌های نویسندگانی با تشابه اسمی، همگی در بخش یکسان نمایش داده می‌شوند.
۱TAUTO–ISOMERIZATION STUDY OF (4 or 5)–METHOXYPHENYL–2 METHOXYPHENYLOEIL–(1H) IMIDAZOLE USING NMR TEQNIQUE
نویسنده(ها): ،
اطلاعات انتشار: اولین همایش ملی تکنولوژی های نوین در شیمی و پتروشیمی، سال
تعداد صفحات: ۴
4–methoxyphenyl–2–methoxyphenyloeil–(1H) imidazole and 5–methoxyphenyl–2–methoxyphenyloeil–(1H) imidazole derivatives can be tautomerize to each other using increasing oftemperature. These to imidazolic compounds synthesized in a mixture of methoxyphenylglyoxale and ammonium acetate easily. In this study I investigate interconversion of these two isomers by NMR technique. Results showed that 4–methoxyphenyl–2–methoxyphenyloeil–(1H) imidazole to 5–methoxyphenyl–2–methoxyphenyloeil–(1H) imidazole derivatives with increasing in temperature. Kineticparameters of this tautomerization calculated from experimental NMR data<\div>

۲GREEN CHEMISTRY: ONE–POT THREECOMPONENT PAAL–KNORR SYNTHESIS OF NEW PYROLLE DERIVATIVES UNDER MICROWAVE IRRADIATION
نویسنده(ها): ،
اطلاعات انتشار: اولین همایش ملی تکنولوژی های نوین در شیمی و پتروشیمی، سال
تعداد صفحات: ۶
4–Hydroxy pyrrole derivatives were synthesized via three–component paal–knorr reaction of β–dicarbonyl compounds and arylglyoxals in good yields using water as solvent and MW irradiation. Ammonium acetate used as the source of amine. Various derivatives of pyrroles synthesized and characterized by IR and NMR spectroscopies.<\div>
نمایش نتایج ۱ تا ۲ از میان ۲ نتیجه